导读 弗吉尼亚大学生物医学工程系的一项研究发现了一种导致纤维化或疤痕形成的关键机制,这种机制是由于生物材料水凝胶制成的医疗植入物引起的。
弗吉尼亚大学生物医学工程系的一项研究发现了一种导致纤维化或疤痕形成的关键机制,这种机制是由于生物材料水凝胶制成的医疗植入物引起的。
他们的发现发表在 6 月 14 日的《科学进展》杂志上,为改善传感器、支架和药物输送系统等植入设备的寿命和功能带来了新的希望。该论文的标题是“Thy-1 阴性免疫成纤维细胞群成为生物材料纤维化结果的关键决定因素。”
由生物医学工程助理教授 Daniel Abebayehu、副教授 Donald R. Griffin 和教授 Thomas H. Barker 领导的研究人员发现,一种被称为 Thy-1 阴性免疫成纤维细胞的特定细胞群是植入物周围疤痕组织形成的关键因素。
这种疤痕组织被称为纤维化包裹,是身体保护自己免受异物侵害的一种尝试,但它常常会阻碍设备的功能,从而导致植入失败。
通过研究一种名为微孔退火颗粒水凝胶的先进材料,研究人员将其植入小鼠体内,发现了一些令人惊讶的事情。通常情况下,由格里芬共同发明的“MAP”水凝胶会与身体融为一体,同时避免在身体周围形成疤痕。然而,当从小鼠体内去除一种名为 Thy-1 的特定蛋白质时,即使是这些材料也会引发疤痕形成。
根据Barker 之前的研究,该团队已经知道 Thy-1 会阻碍人体自然愈合过程,阻止成纤维细胞(形成组织结构的细胞)过度生长并产生厚而有害的疤痕组织。但他们不知道是什么原因导致成纤维细胞在植入材料后失去 Thy-1。